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美国食品与药品监督管理局(FDA)公布了联邦法规第212部21条(21 CFR 212)关于《现行的正电子放射性药物生产规范》的最终规定。该条款旨在确保PET药物符合联邦食品、药品和化妆品规定的产品安全和质量保证要求。新出台的监管制度于2011年12月12日生效，FDA还启动监管自由裁量权，允许新药申请(NDA)和仿制药申请(ANDA)备案程序，此权限一直持续至2012年6月12日，在此期间不中断临床使用PET药物生产。文章介绍了临床应用和临床研究PET药物的概况，包括一些特殊要求；此外，介绍了FDA对药物批准前检查和批准后的报告审查要求。