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免疫球蛋白（Ig）G4相关性动脉疾病主要包括动脉炎和动脉周围炎，临床表现为动脉狭窄、动脉瘤、心肌缺血及动脉周围肿块，或伴有局部肿块压迫症状或低热、体质量减轻的全身症状。实验室检查除了典型的IgG4增高，还具有血清IL-6和CRP高水平的"炎症"特征，超声、CT、正电子发射断层扫描（PET）/CT及MRI检查可协助评估动脉炎病变情况，但病理活检仍是诊断的金标准，并以血管外膜斑片状弥漫性分布的IgG4阳性浆细胞浸润为主要表现。激素是治疗的一线用药，初始治疗欠佳者可联合其他免疫抑制剂和靶向药物，部分患者需要手术干预。