【摘 要】
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目的观察多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效并评价其安全性。方法选择我院2008年6月~2010年6月入院治疗的帕金森氏病患者50例,随机分为观察组和对照组各25例
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目的观察多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效并评价其安全性。方法选择我院2008年6月~2010年6月入院治疗的帕金森氏病患者50例,随机分为观察组和对照组各25例。观察组应用普拉克索治疗,对照组采用美多芭与帕罗西汀联合治疗。采用统一帕金森病评定量表的第Ⅲ部分、汉密顿抑郁量表每4周评定1次临床疗效,用不良反应量表于第十二周末评定药物的安全性。比较两组的疗效及安全性。结果两组的UPDRSⅢ总分、HAMD评分在第4、8周末差异无统计学意义(P>0.05),但观察组在第12周末的HAMD评分高于对照组(P<0.05)、UPDRSⅢ评分低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索治疗帕金森氏病伴抑郁患者疗效确切、安全性好,比传统联合用药改善患者的运动症状效果好,抗抑郁疗效稍差,可以在临床推广使用。
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