【摘 要】
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[目的]观察亚砷酸钠（NaAsO2）对人永生化皮肤角质形成细胞（HaCaT细胞）DNA双链断裂损伤、组蛋白H4第20位赖氨酸一、二甲基化（H4K20me1、H4K20me2）修饰水平的影响,探讨H4K20me1、H4K20
【机 构】
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贵州医科大学公共卫生学院环境污染与疾病监控省部共建教育部重点实验室,
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[目的]观察亚砷酸钠（NaAsO2）对人永生化皮肤角质形成细胞（HaCaT细胞）DNA双链断裂损伤、组蛋白H4第20位赖氨酸一、二甲基化（H4K20me1、H4K20me2）修饰水平的影响,探讨H4K20me1、H4K20me2修饰在砷致DNA双键断裂损伤中的作用。[方法]体外常规培养HaCaT细胞,以0.00、1.25、2.50、5.00、10.00μmol/L NaAsO2连续处理HaCaT细胞24 h,10.00μmol/L NaAsO2处理HaCaT细胞0、6、12、24 h,其中以0.00μmol/L浓度组和0 h为空白对照组。采用中性单细胞凝胶电泳法检测各组HaCaT细胞DNA双链断裂损伤水平（尾部DNA百分含量、Olive尾矩）;免疫印迹法检测各组H4K20me1、H4K20me2蛋白表达水平。[结果]HaCaT细胞染砷24 h后,DNA双链断裂程度在5.00、10.00μmol/L浓度组高于对照组（P<0.05）;H4K20me1/me2蛋白表达水平在2.50、5.00、10.00μmol/L浓度组低于对照组（P<0.05）。10.00μmol/L NaAsO2处理HaCaT细胞0、6、12和24 h后,DNA双链断裂程度在12、24 h染砷组高于对照组（P<0.05）,H4K20me1、H4K20me2蛋白表达水平在6、12、24 h较对照组降低（P<0.05）。尾部DNA百分含量与H4K20me1、H4K20me2修饰水平呈负相关（r=-0.955、-0.855,均P<0.05）,Olive尾矩与二者亦呈负相关（r=-0.940、-0.841,均P<0.05）。[结论]砷可导致HaCaT细胞DNA双键断裂损伤和H4K20me1、H4K20me2表达改变,提示砷所致DNA损伤可能与组蛋白H4K20甲基化修饰有关。
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