论文部分内容阅读
新麦19号是河南省新乡市农业科学院小麦研究所于1994年配制的杂交组合，用自己创造的新种质（C5/577）F3d0作母本，新麦9号作父本杂交，用系谱法经多年选择，于2001年出圃，2003年参加预试，2004～2006年分别参加河南省冬水组区试、国家黄淮南片高冬组区试、
强筋小麦新品种新麦19号特性及优质高产栽培技术
【摘 要】
：
新麦19号是河南省新乡市农业科学院小麦研究所于1994年配制的杂交组合，用自己创造的新种质（C5/577）F3d0作母本，新麦9号作父本杂交，用系谱法经多年选择，于2001年出圃，2003年参加预试，2
【机 构】
：
河南省新乡市农业科学院
【出 处】
：
农业科技通讯
【发表日期】
：
2007年10期
其他文献
为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）GP3的结构、功能和免疫学特性，本研究根据GenBank登录的高致病性PRRSV变异株（HP-PRRSV）HuN4株ORF3基因序列，经序列分析去除其N端的一部
为分析狂犬病毒（RV）分离株糖蛋白基因之间的差异，本研究采用RT—PCR的方法扩增由广东某地临床表现正常犬的唾液中分离的RV（GD33）分离株的G基因，将其克隆、测序后与国内外部分毒株相
为了解马立克氏病病毒（MDV）强、弱毒株主要致肿瘤相关基因变异情况,本研究根据MDV GA株基因组序列,设计合成扩增基因组重复区的引物,得到MDV814疫苗株病毒基因组中约26kb的序列
为进一步了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株（HuN4株）在体内的动态分布规律和特点,探讨病毒对组织器官的嗜性,本研究将HuN4株和细胞传代致弱毒株HuN4-F65人工感染4
为获得抗猪流感病毒HA蛋白单克隆抗体（MAb）重链可变区基因，提取MAb杂交瘤细胞8C4总RNA，通过RT-PCR扩增其重链可变区基因。其DNA序列与GenBank数据库和1MGT／V-QUEST软件比对，序列包
郑单23是河南省农科院粮作所于2001年春以“改良Reid群”自选系郑38为母本，以“旅大红骨杂优群”自选系郑37为父本杂交选育而成的玉米单交种。该品种表现为高产、稳产、综合性
为了将猪瘟病毒（CFSV）的囊膜蛋白表达在细胞表面,本研究根据与CSFV同属的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的囊膜蛋白E2锚定序列,推测出CSFV的E2锚定序列。利用生物信息学软件对CSFV的E2锚
为建立鸡奇异变形杆菌（P.mirabilis）直接荧光标记抗体检测方法,本研究提取P.mirabilis外膜蛋白（OMP）,以OMP免疫健康新西兰家兔制备兔抗鸡P.mirabilis OMP高免血清,纯化的IgG,用FI
为原核表达鹅细小病毒（6PV）NS2蛋白，本研究利用特异性引物扩增获得GPV的H1分离株NS2基因，将其克隆于pMD18-T载体后进行序列测定。并将NS2基因亚克隆于原核表达载体pGEX．6P—1中，获
为研究小尾寒羊PRNP等位基因密码子多态性，本研究以绵羊全血基因组DNA为模版，通过PCR，扩增绵羊PRNP等位基因目的片段，并将其克隆于pMD-18T载体。经SSCP法筛选出阳性克隆后测序，确