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为分析狂犬病毒（RV）分离株糖蛋白基因之间的差异，本研究采用RT—PCR的方法扩增由广东某地临床表现正常犬的唾液中分离的RV（GD33）分离株的G基因，将其克隆、测序后与国内外部分毒株相应基因进行核苷酸序列比较，结果表明，该分离株与其他毒株相比核苷酸同源性为94％～97．1％；氨基酸同源性为97％～99．2％。而GD33分离株与HEP—Flury株在跨膜区、膜内区有很高的一致性；另外，GD33分离株与HEP．Flury和FluryLEP株在333位点出现精氨酸被取代的现象，证实GD33分离株这2个疫苗株没