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抗艾滋病药物司他呋啶合成方法研究
抗艾滋病药物司他呋啶合成方法研究
来源 :药学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zengquaner
【摘 要】
:
对近年来有关抑制HIV逆转录酶的核苷类似物司他呋啶(2′,3′-双脱氢-3′-脱氧胸苷,d4T)的合成方法进行了综述,并对目前常用的两条分别以β-胸苷或5-甲基尿苷为原料的司他呋啶
【作 者】
:
徐颂
姚其正
【机 构】
:
中国药科大学药物化学教研室
【出 处】
:
药学进展
【发表日期】
:
2005年5期
【关键词】
:
司他呋啶
合成
β-胸苷
5-甲基尿苷
StavudineSynthesis β -thymidine5-methyluridine
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对近年来有关抑制HIV逆转录酶的核苷类似物司他呋啶(2′,3′-双脱氢-3′-脱氧胸苷,d4T)的合成方法进行了综述,并对目前常用的两条分别以β-胸苷或5-甲基尿苷为原料的司他呋啶合成路线的优缺点进行了评价.
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