儿童哮喘临床药学服务模式实践初步研究

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[目的]探讨临床药学服务模式对儿童哮喘的作用.[方法]随机数字表格法将84例哮喘患儿分为对照组与观察组各42例.对照组采取常规治疗,观察组则在临床药学服务模式指导下用药,比较两组临床疗效、药物不良反应、用药依从性及干预后哮喘发作、就诊情况及干预前后肺功能指标.[结果]干预6个月后观察组有效率、用药依从性好比率分别为92.9%、73.8%,均显著高于对照组的69.0%、31.0%(P<0.05).观察组药物不良反应发生率7.1%显著低于对照组的23.8%(P<0.05).两组6个月期间哮喘发作次数[(1.0±0.8)vs(2.5±1.6)]次、急诊次数[(1.0±0.7)vs(2.4±1.5)]次、住院次数[(0.2±0.2)%vs(1.0±0.6)%]次比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组干预6个月后第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量占预计值百分比(PEF%)分别为(82.6±4.4)%、(81.5±5.5)%均显著高于对照组的(78.7±5.6)%、(76.3±5.3)%,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]临床药学服务模式实施能明显提高患儿用药依从性,降低药物不良反应发生率,促进哮喘良好控制及肺功能改善.
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