【摘 要】
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目的:研究镍离子对小鼠成纤维细胞L929的毒性作用规律及与氧化应激反应的关系。方法:小鼠成纤维细胞L929在不同镍离子浓度(0、200、400、800μmol/L)的培养液中培养24、48、7
【机 构】
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南京医科大学口腔医学研究所·,附属口腔医院综合科
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目的:研究镍离子对小鼠成纤维细胞L929的毒性作用规律及与氧化应激反应的关系。方法:小鼠成纤维细胞L929在不同镍离子浓度(0、200、400、800μmol/L)的培养液中培养24、48、72 h,MTT法测定细胞相对增值率(relative growth rate,RGR);培养48 h,利用荧光探针DCFH-DA结合流式细胞术检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量,通过比色法测定脂质过氧化反应的终产物丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)。结果:200~800μmol/L镍离子处理细胞不同时间点下各组间存在统计学差异(P<0.05)。各浓度组均表现出细胞毒性,中浓度组及高浓度组细胞毒性程度较高。200~800μmol/L镍离子处理细胞48 h,各组间DCF荧光值及MDA生成量存在统计学差异(P<0.05),且浓度越高,DCF荧光值及MDA生成量越高。结论:在镍离子刺激下,L929细胞增殖活力受到明显抑制,且呈现浓度依赖和时间依赖趋势;一定浓度的镍离子可诱导L929细胞发生氧化应激反应,氧化应激反应可能是镍离子细胞毒性反应的重要机制之一。
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