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目的探讨TGF—β1通路中信号分子Smad3对小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23细胞矿化能力的影响。方法瞬时转染、酶动力学方法和放射免疫法检测。结果在TGF—β1的作用下，SmadB可以发生转位表达，由细胞浆转入细胞核内。过表达野生型Smad5时，细胞裂解液和培养液中碱性磷酸酶活性均高于对照组（P〈0．05），骨钙素分泌高于对照组（P〈0．05）。结论TGF—β1促进MDPC-23细胞矿化这一生物学效应的输出受Smad3信号分子的调节。