【摘 要】
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采用石墨烯作为电极增敏材料,制备三唑磷(TAP)分子印迹电化学传感器.采用自由基聚合法,在石墨烯修饰电极(GR/GCE)上合成分子印迹聚合物膜(MIP).利用微分脉冲伏安法、电化学阻抗谱对不同修饰电极进行电化学表征,利用微分脉冲伏安法考察了MIP和非分子印迹聚合物膜(NIP)传感器的电化学性能.在最优实验条件下,TAP浓度在1.0×10-7～2.0×10-5 mol·L-1内和MIP膜传感器峰电流呈线性关系,检出限为4.3×10-8 mol·L-1(S/N=3).建立MIP膜传感器的动力学吸附模型,测得结
【机 构】
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广西民族大学化学化工学院,广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室,广西林产化学与工程重点实验室,广西 南宁 530006
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采用石墨烯作为电极增敏材料,制备三唑磷(TAP)分子印迹电化学传感器.采用自由基聚合法,在石墨烯修饰电极(GR/GCE)上合成分子印迹聚合物膜(MIP).利用微分脉冲伏安法、电化学阻抗谱对不同修饰电极进行电化学表征,利用微分脉冲伏安法考察了MIP和非分子印迹聚合物膜(NIP)传感器的电化学性能.在最优实验条件下,TAP浓度在1.0×10-7～2.0×10-5 mol·L-1内和MIP膜传感器峰电流呈线性关系,检出限为4.3×10-8 mol·L-1(S/N=3).建立MIP膜传感器的动力学吸附模型,测得结合速率常数k为9.0580 s.
其他文献
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通过金纳米团簇(AuNCs)和碳点(CDs)杂化形成一种双发射的比率荧光探针,同时利用亮蓝(BB)与金纳米团簇(AuNCs)之间的内滤效应来实现快速和可视化的检测BB,由于BB的吸收光谱与AuNCs的发射光谱有很好的重叠,加入BB后,AuNCs的荧光会由于内滤效应而被显著淬灭,而CDs与BB之间无此关系,所以CDs对BB的响应成惰性.结果表明,检测BB的线性范围为0.2～15μM,检出限为0.06μM,并且该方法具有很好的比色效果,在紫外灯下可以通过肉眼清晰的看出荧光体系从粉红色到蓝色的颜色变化.
香豆素和咪唑并噻唑是两类具有广泛生物活性和药理作用的杂环化合物,合成含咪唑并噻唑基的香豆素衍生物在药物化学上具有重要意义.本研究发展了一种有效地通过3-乙酰基香豆素和2-氨基-1,3,4-噻二唑,在I2促进下一锅环化反应合成3-(咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑-6-基)香豆素衍生物的方法.目标化合物通过核磁共振、红外光谱、质谱及元素分析进行了结构表征.
目的探讨保留肋间臂神经(ICBN)的乳腺癌腋淋巴结清扫术的安全性。方法留取2013年1—10月间河北联合大学附属医院肿瘤外科乳腺癌常规手术中切除的57例ICBN及其周围组织，进行HE染色，镜下观察其病理变化，对镜下见有癌细胞浸润者，免疫组化法检测癌细胞中人乳腺珠蛋白(hMAM)等4种标志物的表达。结果57例切除的ICBN及周围组织，55例未见癌细胞浸润，27例伴患侧腋窝淋巴结肿大的患者中1例可见I
通过离子交换法制备以天冬氨酸(Asp)、组氨酸(His)、甘氨酸(Gly)、色氨酸(Try)为阴离子的氨基酸咪唑离子液体,与H2 O2协同深度去除模拟汽油中的二苯并噻吩(DBT).对合成的氨基酸咪唑离子液体进行了FT-IR、1 H NMR表征,并优化氧化脱硫工艺条件.结果表明,与以组氨酸、甘氨酸和色氨酸作为离子液体的阴离子相比,天冬氨酸作为阴离子时,离子液体与H2 O2体系的催化萃取脱硫效果最好.通过对反应温度、H2 O2/模拟油体积比和反应时间的工艺优化,探讨了[C8 mim]Asp和H2 O2催化萃取
本文使用(NH4)2S2O8为氧化剂,用HCl、H2 SO4和磷钨酸作为掺杂剂配制前驱体溶液,然后采用氧化还原法制备了聚苯胺电极材料.通过红外(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA0)及扫描电子显微镜(SEM)对电极材料的结构和形貌进行表征,并利用四探针方法测定聚苯胺电极材料在控制氧化剂的量、酸的浓度和不同温度条件下的电导率.结果表明,磷钨酸掺杂聚苯胺(PANI)的结构和形貌优于HCl和H2SO4掺的PANI,过硫酸铵(APS)与苯胺(An)的摩尔比为1:1、酸的浓度为2 mol·L-1、
基于黄河三角洲地区3个站位的1小时一次的浅层地下水位连续观测记录,将浅层地下水位与同时期ERA5高分辨率再分析实际蒸发量数据结合,并联合潮位、降水量和径流量等数据,通过快速傅里叶变换、时序分析等方法,分析并阐明了黄河三角洲地区浅层地下水位变化的特征及机制.结果表明:(1)不同的沉积环境导致了浅层地下水位整体变化的差异.表层沉积物渗透性相对较强区域,浅层地下水位波动剧烈;而表层沉积物透水性较差地区,浅层地下水位在6月中上旬存在低谷,但总体相对稳定;(2)潮汐对黄河三角洲浅层地下水位在水平方向的影响范围至少可
介绍了三种卟啉锚定分子ZnPA(im,tz,py)与上层卟啉ZnP构建双层卟啉配位自组装体,研究了三种自组装体染料敏化太阳能电池的光谱性能与光伏性能.光谱性能研究结果表明,采用吡啶基团卟啉染料紫外吸收光谱红移,有效提升光捕获能力.光伏性能研究表明,组装体ZnP-ZnPApy具有较优的光伏性能,其中Jsc=6.04 mA·cm-2,η=2.24％,单分子吡啶锚定基团性能也最佳.这些结果与光谱测试结果一致.采用卟啉分子作为锚定基团时,电池性能比有机小分子作为锚定明显提高,双层卟啉自组装结构性能至少是有机小分子
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