【摘 要】
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目的 探讨咖啡酸苯-酯（CAPE）对人宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用。方法将宫颈癌HeLa细胞经不同浓度的CAPE作用24h，四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）法检测细胞抑制效应与CAPE浓度的关系。将HeLa细胞设对照组和药物组，两组均经^60Coγ射线照射0、2、4、6和8Gy，计数细胞克隆；另将HeLa细胞设对照组、CAPE组、单纯照射组、照射＋CAPE组，流式细胞检测技术分析CAPE对细胞周
【机 构】
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苏州大学放射医学与公共卫生学院放射生物学教研室,215123,苏州大学放射医学与公共卫生学院放射生物学教研室,215123,苏州大学放射医学与公共卫生学院放射生物学教研室,215123,苏州大学放射医
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目的 探讨咖啡酸苯-酯（CAPE）对人宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用。方法将宫颈癌HeLa细胞经不同浓度的CAPE作用24h，四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）法检测细胞抑制效应与CAPE浓度的关系。将HeLa细胞设对照组和药物组，两组均经^60Coγ射线照射0、2、4、6和8Gy，计数细胞克隆；另将HeLa细胞设对照组、CAPE组、单纯照射组、照射＋CAPE组，流式细胞检测技术分析CAPE对细胞周期的影响。结果CAPE对HeLa细胞的抑制率呈剂量依赖性增加（F=126．49～3654．88，P〈0．01）；细胞经^60Coγ射线照射后，HeLa细胞克隆存活率随着照射剂量的增加而降低（F=174．42—9422．81，P〈0．01）；相同剂量下，药物组的HeLa细胞克隆存活率低于对照组（F=120．14～251．91，P〈0．01）；药物组和对照组HeLa细胞的平均致死剂量（Dn）为1．45和1．82Gy、准阈剂量（Dq）为1．89和3．21Gy，药物组较小，放射增敏比（SER）为1．26〉1；与对照组相比，CAPE组及单纯照射组G2/M期的细胞比例升高（P〈0．01），而在照射＋CAPE组则降低（P〈0．01）。结论CAPE通过对人宫颈癌HeLa细胞G2／M期的阻滞及可能抑制细胞亚致死性损伤修复能力，发挥放射增敏作用。
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