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2018年4月17号,美国FDA批准了瑞格尔制药公司(Rigel Pharm Inc.)的一种口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂TavalisseTM的上市申请[1].其作为孤儿药主要应用于成人血小板减少症、先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症(ITP)的治疗.该药通过防止血小板破坏靶向作用于疾病的潜在自身免疫系统,为成人慢性ITP患者提供了一种新的重要的治疗方案.同时,瑞格尔公司正在开展其用于IgA肾病和抗体自身免疫性溶血性贫血患者治疗的Ⅱ期临床实验研究.另外针对实体瘤和淋巴瘤治疗的早期临床研究也在同步进行中[2-3].