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观察过表达微小RNA(miRNA，miR)-637对甲状腺癌细胞TPC-1生物学行为的影响。
方法采用慢病毒转染将过表达miR-637质粒(实验组)和空白质粒(阴性对照组)分别转入TPC-1细胞，通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法观察细胞增殖情况，流式细胞仪分析细胞凋亡率及周期分布，划痕实验和Transwell侵袭实验评价细胞迁移和侵袭能力。
结果实验组TPC-1细胞生长曲线趋势较为平缓，细胞生长速度较阴性对照组显著降低(t＝5.840，P＝0.028)。与阴性对照组[(12.50±1.71)%]比较，实验组[(20.75±0.93)%]TPC-1细胞的凋亡率明显增加(t＝19.674，P＝0.003)。与阴性对照组细胞比较，实验组细胞在48 h后S期下降至23.35%，G2/M期下降至17.58%。划痕实验及Transwell侵袭实验表明，与阴性对照组细胞比较，实验组的细胞迁移数明显减少(t＝－26.186，P＝0.001)。
结论过表达miR-637能降低TPC-1细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭能力。