目的　观察高脂饲养对SD大鼠α细胞形态和功能的影响及罗格列酮干预的作用。方法　8周龄雄性SD大鼠36只随机分为3组：正常饲养组（CC，n=12）、高脂饲养组（CF，n=12）、高脂饲养+罗格列酮组（Ro，n=12，罗格列酮3mg·kg^-1·d^-1）。饲养28周时进行静脉糖耐量试验，于给糖后0、3、5、10min各留取动脉血待测胰岛素（Ins）及胰升糖素（Gg）水平，并同时测定即时血糖。采用组织对³H-2-脱氧葡萄糖（³H-2-DG）的吸收率评估胰岛素敏感性。免疫组织化学染色检测胰腺α细胞和β细胞的变化。结果　CF组Gg在0、3、5、10min时水平[（119.3±12.4、82.3±6.4、72.2±5.8、68.2±9.1）ng/L]高于CC组[（96.8±9.1、67.6±5.9、57.9±5.3、55.3±6.9）ng/L，P<0.05]；Ro组[（78.4±6.0、59.4±4.0、49.9±6.2、40.9±6.0）ng/L]显著低于CF组和CC组，P<0.01。各组Ins水平无统计学差异。α细胞积分下吸光度值，CF组及Ro组均高于CC组（1661±130及1532±132比1188±104，P<0.01及P<0.05）；β细胞积分下吸光度值各组未见统计学差异。CF组的肌肉、肝脏和脂肪组织³H-2-DG吸收率明显低于CC组及Ro组（P值均<0.05）。结论　高脂饲养SD大鼠引起胰岛素抵抗，同时伴有α细胞增生和Gg异常高分泌。罗格列酮可部分逆转这种变化。