【摘 要】
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目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时检测大鼠微透析液中哌拉西林/三唑巴坦的药物浓度。方法利用微透析技术对大鼠肝脏局部给药,并进行采样。微透析样品通过HPL
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目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时检测大鼠微透析液中哌拉西林/三唑巴坦的药物浓度。方法利用微透析技术对大鼠肝脏局部给药,并进行采样。微透析样品通过HPLC-MS/MS检测,采用Agilent TC-C18柱,(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸,等度洗脱,以负离子扫描多反应监测(MRM)扫描方式进行检测,检测离子对哌拉西林m/z 516.2→233.0,三唑巴坦m/z 299.0→138.0,内标替米沙坦m/z 513.2→287.0。结果哌拉西林/三唑巴坦的线性范围均为0.0625~43.75μg/m L;日间和日内精密度相对偏差均小于15%;准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求。结论本方法灵敏度高,操作简便快捷,适用于微透析样品中哌拉西林/三唑巴坦的浓度测定。
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