【摘 要】
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以栉孔扇贝（Chlamys farreri）卵巢cDNA为模板,采用PCR扩增Foxl2（forkhead box l2）基因,通过双酶切与pET-28a构建重组质粒表达载体,转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,筛选鉴定阳性克隆
【基金项目】
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山东省高等学校科技计划项目(J15LE05)
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以栉孔扇贝（Chlamys farreri）卵巢cDNA为模板,采用PCR扩增Foxl2（forkhead box l2）基因,通过双酶切与pET-28a构建重组质粒表达载体,转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,筛选鉴定阳性克隆,经测序鉴定后提取质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,以IPTG诱导Foxl2蛋白表达,用SDS-PAGE鉴定表达情况,经镍柱纯化表达蛋白,通过免疫新西兰白兔（New Zealand white rabbits）制备多克隆抗体,以ELISA测定抗体效价,最后用WB（Western Bl
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