【摘 要】
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目的探讨CYP2C19基因多态性与短暂性脑缺血发作（TIA）发生脑梗死及急性脑梗死进展间的关系。方法选取2015年3月—2016年9月在枣庄市立医院急诊科与神经内科住院的TIA病人118例,
【机 构】
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青岛大学附属医院崂山院区重症医学科,枣庄市立医院急诊科,青岛大学附属医院病案室
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目的探讨CYP2C19基因多态性与短暂性脑缺血发作（TIA）发生脑梗死及急性脑梗死进展间的关系。方法选取2015年3月—2016年9月在枣庄市立医院急诊科与神经内科住院的TIA病人118例,按照90d内是否发生脑梗死分为发生脑梗死组（A组）28例和未发生脑梗死组（B组）90例。同期的急性脑梗死病人179例,按照1周内是否进展分为脑梗死进展组（C组）44例和脑梗死未进展组（D组）135例。应用荧光染色原位杂交测序方法检测各组病人的CYP2C19基因型。结果 A组强代谢（EM）型病人构成比显著低于B组（χ~2
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