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利用DNA重组技术,分别构建pVAXt-pEtK2、pcDNA4.0(C)-pEtK2、pVAX1-pEtK2-IFN-γ、pcDNA4.0(C)-pEtK2-IFN-γ DNA疫苗载体。重组质粒肌肉注射14日龄鸡,1周后肌肉注射部位组织切除和裂解,通过RT—PCR。Western—blotting检测保护性抗原在肌肉中表达情况。结果表明,鸡柔嫩艾美耳球虫pEtK2表面抗原基因和鸡IFN-γ基因均能在注射部位肌肉成功表达,这为鸡球虫DNA疫苗的研制奠定了基础。