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瞄准：为了调查包含领域插入的胸腺嘧啶核甙激酶(TK ) 的一个 recombinant 原生质标志的杀死的效率，由脉管的内皮生长因素受体开车 2 (VEGFR2 ) 脉管的 endothelial 上的倡导者(KDR ) 。方法：KDR-TK 碎片被酶的消化与 XhoI 和 SalI 从 pBluescript II KDR-TK 原生质标志提取。提高的绿荧光蛋白质(EGFP ) 搬运人被一样的过程从 pEGFP 提取。KDR-TK 被插入到 pEGFP 搬运人构造 pEGFP-KDR-TK。用超声照耀和