【摘 要】
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目的 系统评价BRAFV600E基因在癫痫相关脑肿瘤患者的突变率.方法 依据定义的选择标准,检索PubMed、EMbase、维普期刊数据库、万方数据库、SinoMed和中国知网建库至2020年4月
【机 构】
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新乡医学院,河南 新乡,453003河南省人民医院神经内科,河南 郑州,450003;
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目的 系统评价BRAFV600E基因在癫痫相关脑肿瘤患者的突变率.方法 依据定义的选择标准,检索PubMed、EMbase、维普期刊数据库、万方数据库、SinoMed和中国知网建库至2020年4月的文献,提取有效数据,评价纳入文献的质量.采用Stata15.0软件进行 Meta 分析.结果 共有12 篇文献纳入分析,513例癫痫相关脑肿瘤患者进行了 BRAFV600E基因突变检测,突变率为34%,95%CI(0.23,0.45).其中297例节细胞胶质瘤中该基因突变率为44%,95%CI(0.35,0.54);159例胚胎发育不良性神经上皮肿瘤中该基因突变率为24%,95%CI(0.09,0.39);32例多形性黄色星形细胞瘤中该基因突变率为54%,95%CI(0.29,0.79);21例血管中心性胶质瘤中该基因突变率为2%,95%CI(-0.04,0.09).结论 在癫痫相关脑肿瘤患者中BRAFV600E基因突变有较高的突变率,其中节细胞胶质瘤中该基因突变率最高,血管中心性胶质瘤中该基因突变率最低,BRAFV600E基因突变可以作为癫痫相关脑肿瘤患者的一个诊断指标.
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