卵巢两性母细胞瘤1例并文献复习

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卵巢两性母细胞瘤是一种极其罕见且具有不同混合形态的卵巢性索间质肿瘤,临床表现主要包括男性化、月经不规则、闭经或腹部肿块,常被误诊为其他类型的卵巢恶性肿瘤。本文回顾性分析1例卵巢两性母细胞瘤的临床诊治过程,并结合相关文献进行复习,探讨卵巢两性母细胞瘤的临床表现、组织病理学特点及治疗方法 ,为其临床诊断和治疗提供依据。 Ovarian ampoblastoma is an extremely rare and mixed form of ovarian cord interstitial tumors, the clinical manifestations include masculine, irregular menstruation, amenorrhea or abdominal mass, often misdiagnosed as other types of ovarian cancer. This article retrospectively analyzes the clinical diagnosis and treatment of one case of ovarian ampoblastoma and reviews the related literature to explore the clinical manifestations, histopathological features and treatment of ovarian ampoblastoma and provide the basis for its clinical diagnosis and treatment.
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