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目的建立黄药子配伍当归快速测定（HPLC／PDA／MS）色谱指纹图谱。方法应用Kromasil C18柱，0．1％乙酸水与纯色谱甲醇进行梯度洗脱，流速为0．8ml／min，检测波长200～400nm，柱温为30℃。结果得到分离度、重现性均较好的黄药子配伍当归HPLC／PDA指纹图谱，标示了10个共有峰。应用HPLC／MS技术对其6个主要色谱峰进行了初步归属。结论黄药子配伍当归指纹图谱的建立，为其吸收／代谢前后的活性／毒性变化情况提供了依据。