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研究转运膜蛋白21（TMP21）在小鼠成纤维细胞中超表达状态下。对γ分泌酶活性的影响．利用TMP21eDNA转染敲除淀粉样前体蛋白表达基因的小鼠胚胎成纤维细胞系（MEF（KO）），以梯度浓度G418筛选TMP21表达量最高的细胞．处理超表达组（T）和对照组（C）细胞，并收集纯化含γ分泌酶复合物的样本．用Western blotting检测TMP21蛋白表达量，选用饱和浓度的γ分泌酶底物C99，运用ELISA检测Aβ-peptide40和AIβ-peptide42的生成总量．结果表明，样本T1、T2及IPT