常温自旋交叉配合物[Fe(dpp)(Mepy)2(NCS)2]的合成与磁性

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jrno1213
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
设计制备了一种新的常温自旋交叉配合物[Fe(dpp)(Mepy)2(NCS)2]。通过元素分析、红外光谱、电喷雾质谱和紫外光谱等测试技术对该配合物进行了结构表征。变温磁化率研究发现,该配合物的自旋转换温度Tc=330K。通过与同体系其它配合物的比较发现,配体的修饰对自旋交叉临界温度以及回滞宽度均有显著影响。
其他文献
利用活性亚结构拼接原理,将活性基团分别引入1,2,4-均三唑并[3,4-b]-1,3,4.噻二唑杂环的3位和6位,合成了11种3,6-二取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4一噻二唑类新化合物,收率为43%-95%。并用IR、^1
在常压条件下,以油酸为分散剂一步反应醇热法制备ZnO纳米棒,利用XRD、SEM、TEM、HRTEM和FTIR等分析技术对产物进行了表征、对产物退火前后的光致发光性能进行了测试,并对ZnO纳米
合成了乙酰丙酮缩季戊四胺席夫碱,采用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和单晶x射线衍射等测试技术对该化合物进行了表征。结果表明,化合物晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶
制备了多壁碳纳米管修饰碳糊电极并研究了钪一茜素红络合物在该电极上的吸附伏安行为.建立了一种测定痕量钪的新方法,采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析。结果表明。在0.32moL
以反式白藜芦醇为模板分子,聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸脂(EDMA)为交联剂,采用热引发原位聚合方法制备了白藜芦醇分子印迹聚合物膜。研
以5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉和硒粉为原料,合成了新型二硒双卟啉,用紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、高分辩质谱(HR-MS)对目标产物的结构进行了确
以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料,采用A2+bB2共聚合路线合成了具有超支化结构的水性聚氨酯(HBAPU)乳液。采用红外光谱(FT-IR)、
由N-羟甲基丙烯酰胺与二乙氧基硫代磷酰氯合成了新型的含磷、硫、氮的反应型、膨胀型阻燃剂二乙氧基丙烯酰胺甲氧基硫代磷酸酯(DAMT)。通过元素分析、FTIR、^1H NMR、MS测试技
合成了3种铕(Ⅲ)与牛磺酸缩水杨醛席夫碱配合物[(Eu(TSal)L(NO3)]·2H2O(TSal:席夫碱配体,L^1:1,10-邻菲咯啉,L^2:2-氨基吡啶,L^3:2,2′-联吡啶),并对其进行了结构表征;采用荧光光谱法
研究了超声电化学强化煤浮选脱硫技术。以氢氧化钙为电解质,无水乙醇为助剂,采用单因子法考察了无水乙醇摩尔浓度.超声电解时间、氢氧化钙质量浓度、电流密度、超声强度等因素对