【摘 要】
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引入第一原理密度泛函理论,即赝势密度泛函在实空间的有限差分方法和朗之万分子动力学退火技术,对硫团簇Sn(n=2～8)的结构等进行了计算.结果表明,S3,S4,S5,S6,S7和S8的结构对应
【机 构】
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四川大学原子分子物理所,四川大学原子分子物理所,四川大学原子分子物理所,四川大学原子分子物理所 成都610065,宜宾学院电信科技系,宜宾644000,成都610065,成都610065,宜宾学院电信
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引入第一原理密度泛函理论,即赝势密度泛函在实空间的有限差分方法和朗之万分子动力学退火技术,对硫团簇Sn(n=2～8)的结构等进行了计算.结果表明,S3,S4,S5,S6,S7和S8的结构对应为C2v,D2h,信封式Cs,D3d(或船式C2v),椅式Cs和D4d的对称结构,其结构参数与有实验数据的S2和S6-8吻合较好.从平均原子结合能看,原子数目越多,硫团簇越为稳定.
The first-principles density functional theory (PFTD), that is, the finite difference method of pseudopotential density functional theory in real space and the annealing technique of Langevin molecular dynamics, are introduced to calculate the structure of Sn clusters (n = 2-8). The results show that the structures of S3, S4, S5, S6, S7 and S8 correspond to C2v, D2h, Envelope Cs, D3d (or C2v), Cs and D4d, and their structural parameters are similar to those of experimental data S2 and S6-8 are in good agreement.According to the average atomic binding energy, the more the number of atoms, the more stable the sulfur cluster.
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