论文部分内容阅读
目的克隆小鼠谷胺酸脱羧酶05（GAD65）基困。方法（1）刚RT-PCR的方法扩增小鼠GAD65基因。（2）将GAD65克隆到T载体PUCm-T上。（3）对质粒PUCm-T／GAD65进行酶切鉴定和序列分析。结果克隆的DNA片段为1758bp的小鼠GAD65的全基因编码序列。结论成功的克隆了小鼠GAD65摹因，为构建GAD65基因疫苗以及精尿病的免疫干预治疗打下基础 。