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目的:构建含突变型polβ基因重组表达载体.方法:从食管癌标本中提取总RNA,反转录合成cDNA,克隆入pCDNA3.1质粒.以通用鉴定引物PCR扩增、小量提取质粒酶切鉴定重组质粒,并进行测序.结果:测序结果证实重组载体中的外源片段序列与所选取的标本完全相符.结论:成功构建了含突变型polβ基因重组表达载体,可应用于下游研究.