【摘 要】
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目的小耳畸形致病基因的定位克隆及其候选基因筛查的初步研究.方法针对收集的先天性小耳畸形家系(ZX07家系)通过STR标记进行全基因组扫描和连锁分析；在可疑的连锁区域选择与小
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院整形七科,北京,100144
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目的小耳畸形致病基因的定位克隆及其候选基因筛查的初步研究.方法针对收集的先天性小耳畸形家系(ZX07家系)通过STR标记进行全基因组扫描和连锁分析；在可疑的连锁区域选择与小耳畸形相关的候选基因进行筛查研究.结果全基因组扫描连锁分析发现15、11、4、12、16、2号条染色体有存在致病基因的可能,在NCBI网站上查询并选择杂合度较高的位点设计STR引物,通过精细定位排除了15、16、12、2号染色体连锁的可能.在11号和4号染色体D11S4191、D4S419、D4S412三个位点附近选择与小耳畸形相关的FGF3、FGFR3和HMX1基因进行筛查,未发现上述基因的突变.结论ZX07小耳畸形家系为常染色体显性遗传,初步的基因筛查排除了FGF3、FGFR3和HMX1基因突变,为进一步研究小耳畸形的致病基因奠定了基础.
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