【摘 要】
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【目的】在大肠杆菌中表达禾谷镰孢菌（Fusarium graminearum）的β2-微管蛋白,筛选使β2-微管蛋白可溶性表达的诱导因子,并对可溶性蛋白进行纯化。【方法】以构建好的质粒（pET32a
【机 构】
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南京农业大学植物保护学院／农业部作物病虫害监测及防控重点开发实验室,河南科技大学林学院
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【目的】在大肠杆菌中表达禾谷镰孢菌（Fusarium graminearum）的β2-微管蛋白,筛选使β2-微管蛋白可溶性表达的诱导因子,并对可溶性蛋白进行纯化。【方法】以构建好的质粒（pET32a＋-β2-tubulin）为模板,PCR扩增出β2-微管蛋白基因,将其克隆到pET30a＋表达载体上,并转化到表达宿主菌BL21（DE3）及Rossatta（DE3）pLysS,筛选阳性克隆,进行蛋白诱导表达,并筛选蛋白可溶性表达的诱导因子;对纯化后的蛋白进行SDS-PAGE和Western blot验证。【结
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