【摘 要】
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目的:研究Aβ25-35蛋白诱导PC12细胞损伤类型以及多奈哌齐对其的保护作用.方法:采用细胞培养、MTT、LDH检测、TUNEL和透射电镜技术,观察Aβ25-35蛋白对PC12细胞的损伤类型以
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目的:研究Aβ25-35蛋白诱导PC12细胞损伤类型以及多奈哌齐对其的保护作用.方法:采用细胞培养、MTT、LDH检测、TUNEL和透射电镜技术,观察Aβ25-35蛋白对PC12细胞的损伤类型以及多奈哌齐对其的保护作用.结果:单纯Aβ 10 μmol·L-1处理细胞后12 h,即可检测到LDH浓度明显升高[(2 850±150)U·L-1];24 h后,TUNEL法检测细胞凋亡百分率为32%,明显高于多奈哌齐干预组(P＜0.01),细胞增殖活性降低;透射电镜观察可见细胞凋亡和变性坏死两种现象并存.给予多奈哌齐保护组细胞,凋亡百分率、LDH浓度分别不同程度升高,但明显低于单纯Aβ 10 μmol·L-1处理组(P＜0.05);细胞增殖活性也明显高于单纯处理组.结论:Aβ引起的细胞损伤中凋亡与变性坏死并存.多奈哌齐对Aβ诱导的这两种损伤都有一定的保护作用.
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