【摘 要】
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目的 探讨胰岛素对胰腺癌细胞株ASPC-1中缺氧诱导因子1d（hypoxia—induciblefactor-1α，HIF-1α）表达的影响。方法将ASPC-1细胞分为5组：常氧组，常氧加胰岛素组，缺氧组，同一缺氧时间不同胰岛素浓度组以及相同胰岛索浓度不同缺氧时间组，实时定量PCR检测HIF-1α基因表达，免疫细胞化学与Westernblot检测HIF-1α蛋白表达水平的变化。Transwell实
【机 构】
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华中科技大学附属协和医院胰腺外科,武汉430022,华中科技大学附属协和医院胰腺外科,武汉430022,华中科技大学附属协和医院胰腺外科,武汉430022,华中科技大学附属协和医院胰腺外科,武汉430
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目的 探讨胰岛素对胰腺癌细胞株ASPC-1中缺氧诱导因子1d（hypoxia—induciblefactor-1α，HIF-1α）表达的影响。方法将ASPC-1细胞分为5组：常氧组，常氧加胰岛素组，缺氧组，同一缺氧时间不同胰岛素浓度组以及相同胰岛索浓度不同缺氧时间组，实时定量PCR检测HIF-1α基因表达，免疫细胞化学与Westernblot检测HIF-1α蛋白表达水平的变化。Transwell实验检测加入胰岛素后肿瘤细胞侵袭能力的变化。结果常氧下ASPC-1细胞即有一定水平HIF-1α表达，加入胰岛素刺激后HIF-1仪蛋白表达随着胰岛素浓度的升高和作用时间的延长而逐渐升高，与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）；缺氧条件下HIF-1α表达较常氧时升高（P〈0．05）；相同缺氧时间使用不同浓度胰岛素刺激时，高浓度胰岛素刺激下HIF-1α的表达较单纯缺氧更高（P〈0．05），低浓度胰岛素对HIF．15无明显作用（P〉0．05）；使用相同胰岛素处理后再进行缺氧处理，随着时间延长HIF-1α的表达先升高后下降，但各处理组较对照组差异均有统计学意义（P〈0．05）。Transwell实验显示胰岛素可增强胰腺癌细胞的侵袭能力（P〈0．05）。结论胰岛素可上调胰腺癌细胞ASPC-1中HIF-1蛋白表达，并且这种作用具有一定的剂量依赖性和时间依赖性。胰岛素还可以增加ASPC-1的侵袭能力。
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