目的 提供适用于日本血吸虫感染小鼠模型活化后肝星状细胞分离的新方法,并确定最适宜的密度分离液浓度.方法 构建日本血吸虫感染BALB/c小鼠模型,对小鼠模型分别进行经下腔静脉逆行灌注和门静脉顺行灌注,充分完全消化小鼠肝脏,获得肝脏细胞悬液.利用Optiprep密度梯度离心法逐步纯化获得活化的原代肝星状细胞.通过流式分选法和Real-time PCR验证实验结果,统计分析通过不同浓度分离液密度获得的肝星状细胞数量和纯度.结果 当分离液密度分别为13.5％、15.0％、16.5％和18.0％时,富集到的肝星状细胞数量依次升高,肝星状细胞的纯度分别可达56.1％、90.3％、75.9％和71.1％.比较流式分选法得到的细胞与本实验得到的原代肝星状细胞纯度,二者间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 改良后的实验方法可在日本血吸虫感染小鼠模型中高产量地分离出活化的高纯度原代肝星状细胞,且更加经济便捷、实验结果稳定.