论文部分内容阅读
报道了从１，３－环己二酮出发，通过硅胶辅助与丁烯酮进行Ｍｉｃｈａｅｌ共轭加成生成２－（３－氧）丁基－１，３－环己二酮，该化合物在苯中于回流温度下与苯胺缩合并环化生成了６－苄氨基－３，４，７，８－六氢萘－１（２Ｈ）－酮，再用５％的盐酸水溶液于室温下水解，水解产物与乙二醇在对甲苯磺酸催化下反应得到萜类化合物合成的中间体选择性保护的萘烷酮，总收率约１８％。