目的探讨苏木含药血清对人肺癌PG细胞株的周期阻滞作用及其分子机制。方法将肺癌PG细胞分为空白组、苏木组、苏木加顺铂组、顺铂组4组,分别用20%空白血清的1640培养液、20%苏木含药血清的1640培养液、20%苏木含药血清的1640培养液加1μg/mL顺铂、20%空白血清的1640培养液加1μg/mL顺铂培养PG细胞,采用光镜和激光共聚焦显微镜观察各组PG细胞学形态,流式细胞仪检测细胞周期,PCR法检测Rb1、P16 mRNA的表达。结果光镜和激光共聚焦显微镜下苏木组PG细胞的凋亡程度明显,但低于顺铂组和苏木加顺铂组。与空白组比较,苏木组PG细胞的G0/G1和S期比例增加(P<0.05),G2/M期降低(P<0.01);顺铂组和苏木加顺铂组的S和G2/M期比例增加(P<0.05,P<0.01),G0/G1期降低(P<0.01)。与苏木组比较,顺铂组和苏木加顺铂组的S期和G2/M期比例增加(P<0.05,P<0.01),G0/G1期降低(P<0.01)。苏木加顺铂组PG细胞的各期与顺铂组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与空白组比较,苏木组P16、Rb1 mRNA表达增加,顺铂组和苏木加顺铂组亦增加且优于苏木组(P<0.05);与顺铂组比较,苏木加顺铂组P16、Rb1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论苏木含药血清通过上调P16、Rb1 mRNA转录水平引起PG细胞G0/G1、S期阻滞,从而诱导细胞凋亡,这与顺铂通过cyclinB1使细胞停滞在G2/M、S期不同。