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目的通过同源比对筛选黑曲霉中新型活性脂肪酶。方法抽提黑曲霉基因组，依据从烟曲霉中获得的高活性脂肪酶基因序列，NCBI网站序列比对后搜索到与烟曲霉afl-1同源性较高的黑曲霉脂肪酶基因序列anl-1，设计引物进行PCR扩增，产物胶回收后连接至PMDl8T载体，测序验证正确后将目的序列连接至表达载体PET28a，转化Escherichia coli BL21（DE3）中表达和测定活性。结果克隆了一种来源于黑曲霉新型脂肪酶基因anl-1，15℃表达条件下主要为可溶性表达，对C4底物（对硝基苯酚丁酸酯）活性达23