Na2SrSiO4∶Ce3+,Tb3+,Yb3+的制备及近红外量子剪裁发光性质

来源 :光谱实验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:just_username
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用高温固相法制备了新型Na2SrSiO4∶Ce3+,Tb3+,Yb3+的近红外发光材料.对样品可见和近红外激发光谱、发射光谱及荧光寿命的研究表明,Na2SrSiO4∶Ce3+,Tb3+,Yb3+中存在高效的Tb3+→Yb3+的量子剪裁下转换效应,下转换量子效率约为182.4%.Ce3+的共掺大大提高了样品的紫外光吸收,显著敏化了样品的近红外发光效率.研究了Ce3+,Tb3+和Yb3+掺入量对其发光性质的影响.结果表明,当Ce3+的浓度为2%,Tb3+的浓度为13%和Yb3+的浓度为16%时,样品的近红外发光最强.
其他文献
采用微波消解法对雷公藤进行消解制样,用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)同时测定了其常量及微量元素,并研究了常量及微量元素的含量特征。方法的相对标准偏差(RSD)
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用水热合成法制备了介孔分子筛MCM-41,并利用浸渍法将磷钨酸(HPW)负载在MCM-41分子筛上,得到HPW/MCM
目的:建立在线渗析-极谱法测定儿童尿液中硒的含量.方法:采用MME多功能汞电极,富集电位-0.5 V,富集时间60 s,扫描起始电位-0.45 V,扫描终止电位-0.9 V,脉冲振幅0.05 V,脉冲时
傅里叶红外光谱仪测定地表水中石油类,用一次定量萃取代替两次萃取定容,用无水硫酸钠过滤吸水代替经过硅酸镁柱.方法的精密度和准确度均达到国家标准要求,减轻了工作量,提高
用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了石墨中的微量钙,并对测试条件等进行了考察,结果表明,在所选择的最佳仪器条件下,方法的检出限(LD)为0.3866μg/g,测定下限(LOD)为1.
以固体超强酸S2O2-8/ZrO2-CeO2为催化剂,乳酸和正丁醇为原料合成乳酸丁酯.考察了催化剂的用量,反应物的配比、反应时间、反应温度、催化剂重复使用等因素对反应的影响.结果表
在曲拉通X-100(Triton X-100)和乳化剂(OP)存在下,基于Cu2+-铬天青S(CAS)的显色反应,建立了分光光度法测定微量铜的新方法。通过Cu2+与CAS-Triton X-100-OP形成灵敏度较高的
合成2,6-二甲酸-4-氯吡啶并进行工艺改进。以草酸二乙酯为起始原料,经克莱森缩合、氨化、氯化反应得到2,6-二甲酸-4-氯吡啶。所得产物经红外、核磁图谱确证,总收率38%。改进
采用高效液相色谱法(HPLC),在硅胶涂敷纤维素三-(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相上拆分非洛地平。研究了异丙醇体积含量、流速及柱温对非洛地平对映体拆分行为的影响。同时还模拟
研究标准分在八年制医学教育临床见习分组考核课程成绩处理中的应用.在各组学生学习水平一致的前提下,将分组考核各组成绩转化为线性标准分,并对处理结果 和优秀分界分数的确