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目的建立大鼠膝关节纤维化模型,探讨伴侣素CCT-eta在关节纤维化中的表达及调节作用。方法手术组取8只雄性SD大鼠,通过固定左膝建立关节纤维化模型。对照组为右侧膝关节,未行干预措施。8周后拆除固定测量膝关节活动度,取膝后关节囊以组织块法分离培养成纤维细胞。用qRT-PCR和Western Blot检测成纤维细胞中CCT-eta和α-SMA的mRNA和蛋白质的表达情况。通过成纤维细胞转染siRNA抑制CCT-eta的表达,再用Transwell技术检测成纤维细胞的迁移能力。手术组和对照组关节活动度比较、手术