【摘 要】
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目的 观察米诺环素对压力系统作用下大鼠视网膜神经细胞(RNs)的活性及凋亡的影响,探讨其对受损RNs保护的可能机制.方法 制备大鼠RNs体外加压培养模型,通过细胞形态学观察、四
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科
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目的 观察米诺环素对压力系统作用下大鼠视网膜神经细胞(RNs)的活性及凋亡的影响,探讨其对受损RNs保护的可能机制.方法 制备大鼠RNs体外加压培养模型,通过细胞形态学观察、四唑盐(MTT)比色法测定细胞活力、吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法检测细胞凋亡率等方法观察不同浓度的米诺环素对上述损伤细胞的保护作用,并用免疫细胞化学法观察iNOS和caspase-3表达的改变.结果 加压培养后RNs与对照组相比形态改变较明显,细胞活力降低,53.93%的细胞发生凋亡.20.000μmol/L的米诺环素治疗组则细胞形态改善,活力显著增高,17.29%的细胞发生凋亡;免疫细胞化学法显示细胞内iNOS和caspase-3表达较加压损伤组减少.结论 一定剂量的米诺环素在体外可有效抑制压力引起的大鼠RNs损伤及凋亡;抑制iNOS和caspase-3的表达可能是其潜在作用机制.
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