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目的 建立一种半自动,简易,快速和不需放射性同位素技术,用以检测RB1基因突变的方法。方法 应用包括扩增RB1基因27个外显子和启动区在内的荧光定量多重PCR技术。将全基因分成若干组,每组3-7对引物,同时含对照C4引物并使用4对外对照,分别为RB的缺体,单体,双倍体及三体。在测试标本中,一个片段的拷贝数据比较对照与标本的荧光强度而获得。