探讨CXC型趋化因子配体10(CXCL10)与CXC型趋化因子配体12(CXCL12)蛋白在乳腺癌组织中表达及其与临床病理特征的关系。
方法采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法及免疫组织化学技术检测趋化因子CXCL10与CXCL12在122例乳腺癌组织及相应的癌旁组织表达，并分析其表达差异与临床病理特征的相关性。应用SPSS 20.0统计软件分析，计量资料统计描述以均值±标准差(Mean±SD)表示。组间mRNA差异比较采用配对t检验，趋化因子蛋白与临床病理因素之间的评估采用χ2检验及秩和检验，多个独立样本采用Kruskal-Wallis H检验。
结果趋化因子CXCL10、CXCL12 mRNA在乳腺癌组织高表达(1.10±2.02比0.46±1.33、1.24±1.36比0.72±0.95)，差异有统计学意义(t＝2.959、3.045，P<0.01)。免疫组织化学法检测显示CXCL10、CXCL12蛋白在乳腺癌组织中的表达率高于癌旁组织(44.3%比18.0%、60.7%比12.3%)，差异有统计学意义(χ2＝19.569、61.570，P<0.01)，与患者年龄、肿瘤大小、人表皮生长因子受体2(Her-2)状态及激素受体状态均无明显相关性((χ2＝0.663、0.197、0.804、1.320、0.342、1.277、0.062、0.000，P>0.05)。CXCL10在TNM分期为Ⅲ/Ⅳ期或伴有淋巴结转移的浸润性乳腺癌中的表达明显增高(χ2＝12.285、9.240，P<0.05)，而CXCL12的表达与TNM分期及淋巴结转移无明显相关(χ2＝2.754、3.640，P>0.05)。
结论趋化因子CXCL10、CXCL12可能与乳腺癌的发生、发展有关，CXCL10可能与乳腺癌的淋巴结转移及恶性进展密切相关。