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为探索建立持续稳定表达hBD-2的哺乳类动物工程细胞的可能性,作者研究构建真核重组表达载体pCMV.tag2B/hBC-2以进行COS-7细胞转染表达实验。将本室克隆获得的hBD-2全长cDNA片段插入带有报告基因的真核表达质粒pCMV.tag2B构建出hBD-2的重组表达载体pCMV.tag2B/hBD-2,并经DNA测序证明hBD-2cDNA片段的插入方向和其全长cDNA的碱基组成顺序均准确无误。通过脂质体转染法将pCMV.tag2B/hBD-2导入COS-7细胞。RT-PCR法和免疫印迹法分别从mR