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美国FDA已要求Maxim医药公司在提交其主要药物Ceplene(histamine dihydrochloride，二盐酸组胺)(Ⅰ)的新药申请前，进行另一项Ⅲ期试验，(Ⅰ)正处在与白介素一2联用治疗急性髓性白血病(AML)的评估中。
FDA要求Ceplene额外Ⅲ期试验
【摘 要】
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美国FDA已要求Maxim医药公司在提交其主要药物Ceplene(histamine dihydrochloride，二盐酸组胺)(Ⅰ)的新药申请前，进行另一项Ⅲ期试验，(Ⅰ)正处在与白介素一2联用治疗急性髓性白
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2005年6期
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