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目的 旨在探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)缓释微球生物活性保存情况及其对于成骨细胞的作用. 方法将bFGF、bFGF-聚乳酸-聚乙二醇共聚物(PELA)微球和bFGF-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球加入成骨细胞培养液中,用细胞计数法、四甲基偶氮唑盐微量反应比色法(MTT法)、流式细胞仪观察细胞增殖情况,并检测成骨细胞上清液中骨钙素(BGP)含量. 结果培养1 d后,四组细胞计数、吸光度(A)值差异均无显著性意义;4,6 d时PLGA微球组细胞计数和A值明显优于其余三组;培养6,8 d后,bFGF组值仍然高于PELA微球组,但差异无显著性意义.流式细胞仪检测显示,培养2 d后,bFGF组的G2/M+S期百分数最高,4,8 d后PLGA微球组G2/M+S期百分数最高.成骨细胞上清液中BGP含量,PLGA微球组最高,其次为PELA微球组. 结论 bFGF-PELA微球效果不佳,制备工艺需要改进;bFGF-PLGA微球通过较长时间持续释放活性bFGF,明显促进成骨细胞增殖和分化。