【摘 要】
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目的 研究miR-155在炎症微环境下对牙周膜干细胞（periodontal ligment stem cells, PDLSCs）成骨分化的调控作用。方法 将PDLSCs按照不同处理方法分为对照组、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）组、miR-阴性对照（NC）组、TNF-α+miR-NC组、TNF-α+miR-155抑制物组、miR-155组，采用荧光
【机 构】
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南京大学医学院附属口腔医院儿童口腔科
【基金项目】
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2021年度省中医药科技发展计划项目（MS2021041）；
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目的 研究miR-155在炎症微环境下对牙周膜干细胞（periodontal ligment stem cells, PDLSCs）成骨分化的调控作用。方法 将PDLSCs按照不同处理方法分为对照组、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）组、miR-阴性对照（NC）组、TNF-α+miR-NC组、TNF-α+miR-155抑制物组、miR-155组，采用荧光定量PCR检测miR-155、Runt相关转录因子2（recombinant runt related transcription factor 2,Runx2）、骨钙素（osteocalcin, OCN）、Ⅰ型胶原（collagenⅠ,Col-Ⅰ）、骨形态发生蛋白5（bone morphogenetic protein 5,BMP5）、骨形态发生蛋白10（bone morphogenetic protein 10,BMP10） mRNA表达水平；Western blot检测Runx2、OCN、Col-Ⅰ、BMP5、BMP10蛋白表达；茜素红染色检测细胞钙结节形成；双荧光素酶报告基因验证miR-155靶向BMP5、BMP10。结果 与对照组比较，TNF-α组PDLSCs中miR-155的表达水平明显升高，Runx2、OCN、Col-Ⅰ的mRNA和蛋白表达水平以及钙结节形成量降低（P＜0.05）;与miR-NC组比较，TNF-α+miR-NC组PDLSCs中Runx2、OCN、Col-Ⅰ的mRNA和蛋白表达水平及钙结节形成量降低，差异有统计学意义（P＜0.05）;与TNF-α+miR-NC组比较，TNF-α+miR-155抑制物组PDLSCs中Runx2、OCN、Col-Ⅰ的mRNA和蛋白表达水平及钙结节形成量明显升高（P＜0.05）;miR-155靶向负调控BMP5、BMP10表达。结论 炎症微环境下PDLSCs中miR-155表达增加，敲低miR-155可促进炎症微环境下PDLSCs成骨分化，靶向调控BMP5及BMP10是相关分子机制。
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