【摘 要】
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目的探讨Cd^2＋在Fura-2荧光测定胞质Ca^2＋过程中对荧光的干扰作用.方法培养的PC12细胞,在无钙溶液中利用Fura-2荧光探针测定胞质内Ca2＋浓度.结果在thapsigargin诱导Fura-2荧光比
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目的探讨Cd^2＋在Fura-2荧光测定胞质Ca^2＋过程中对荧光的干扰作用.方法培养的PC12细胞,在无钙溶液中利用Fura-2荧光探针测定胞质内Ca2＋浓度.结果在thapsigargin诱导Fura-2荧光比值（F340/F380）上升后,CdC12可以导致F340/F380进一步升高.将细胞膜破坏,Fura-2从胞质内溢出,CdC12依然可以导致荧光比值明显上升.在无PC12细胞,无Ca^2＋的溶液中,加入Fura-2/AM,100 μmol·L^-1 CdC12可以导致F340/F38
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