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目的:探讨生长激素治疗儿童特发性矮小症(ISS)对成年终身高的改善情况.方法:回顾性分析已确诊为ISS并使用生长激素治疗,且目前已达到成年终身高的86例患儿,其中男50例,女36例.根据用药时间分为长疗程组(≥1年)65例和短疗程组(＜1年)21例.观察患儿身高标准差积分(HSDS)、基线身高标准差积分(BHSDS)、遗传靶身高(TH)、遗传靶身高标准差积分(THSDS)、接近成年终身高(NAH)、接近成年终身高标准差积分(NAHSDS)等指标.结果:长疗程组患儿NAHSDS大于短疗程组(P＜0.05);长疗程组患儿NAHSDS大于THSDS(P＜0.05);短疗程组患儿NAHSDS小于THSDS(P＜0.05);75.6％(65/86)的患儿最终身高达到正常身高,其中长疗程组中95.2％患儿最终身高达到正常身高.结论:使用生长激素治疗ISS患儿,长疗程(≥1年)较适宜.