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本文报道一例Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的临床资料及病解所见。临床表现以进行性痴呆和肌阵挛为特征,脑电图呈典型的发作性周期性高波幅双相和三相波,间隔多为0.5~1秒,病程3个月。组织学所见为大脑皮质和白质海绵状变性,神经细胞脱失及星形细胞增生和肥胖变性,并复习了国内已报道的CJD的临床病理特点,结合文献进行了讨论。
本文报道一例Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的临床资料及病解所见。临床表现以进行性痴呆和肌阵挛为特征,脑电图呈典型的发作性周期性高波幅双相和三相波,间隔多为0.5~1秒,病程3个月。组织学所见为大脑皮质和白质海绵状变性,神经细胞脱失及星形细胞增生和肥胖变性,并复习了国内已报道的CJD的临床病理特点,结合文献进行了讨论。