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目的：观察龙附方治疗经临床表型分类系统（UPOINT）分类的慢性前列腺炎，慢性盆腔疼痛综合征（CP／CPPS）的临床疗效。方法：经UPOINT分类确诊的CP／CPPS患者100例，使用中药协定方龙附方进行治疗12周，在治疗前、治疗后6周、治疗后12周对患者进行国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH—CPSI）评分并记录不良反应情况，分析UPOINT因子与经龙附方治疗后NIH-CPSI评分下降的相关性，疗效评定标准为有效和无效。结果：本组治疗后有效75例，无效20例，总有效率78．95％（75／95）；