论文部分内容阅读
目的 初步探讨盐酸氟西汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠的干预作用和发病过程中不同时间点血清脑源性神经营养因子(BDNF)的表达.方法 将Wistar大鼠随机分为3组:溶媒对照组(n=6)、模型对照组(n=10)和氟西汀组(10mg/kg,n=10);采用自制豚鼠脊髓匀浆足垫注射免疫动物制作EAE模型,每天观察各组大鼠神经功能缺损评分;采用双抗夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测大鼠免疫前、免疫后第16天及免疫后第25天血清BDNF的表达.结果 1、模型对照组及氟西汀组大鼠在免疫后第4天开始出现毛发无光泽及脱毛,在免疫后第8天开始出现鼠尾下垂,并逐渐发展至不同程度的肢体无力,在免疫后第16天动物发病达到高峰;溶媒对照组大鼠无发病.2、氟西汀显著促进了大鼠神经功能恢复,在免疫后第18天开始氟西汀组[(3.27±0.33)分]与模型对照组[(4.66±0.55)分]的临床神经功能缺损评分开始出现显著性差异(P<0.05),并持续至实验结束.3、氟西汀组与模型对照组大鼠相比血清中BDNF的表达差异无显著性[氟西汀组(62.27±0.43)ng/L;模型对照组(61.67±0.85)ng/L,P>0.05].结论 氟西汀显著促进了EAE大鼠的神经功能恢复,提示其具有治疗EAE动物的作用;氟西汀并不能通过促进EAE大鼠血清中BDNF的表达参与保护作用。